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Gentle Purification, Natural Nourishment.

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Descrizione:

Questo concentratore è fatto di una macchina per ossigeno PSA di nuova generazione. Può produrre direttamente ossigeno puro (dal 90% al 96%) dall’atmosfera.

Il concentratore di ossigeno e il nebulizzatore per medicinali da 5 litri/min.

Il concentratore di ossigeno è un dispositivo che estrae l’ossigeno dall’aria ambiente.

È un armadio su ruote. Il concentratore può erogare fino a circa 5 litri di ossigeno al minuto. Poiché un concentratore richiede aria per produrre ossigeno, non deve essere collocato in uno spazio chiuso. Dovrebbe esserci una ventilazione normale e buona nella stanza.

Compreso un nebulizzatore, è un dispositivo con cui puoi inalare medicinali.

Il farmaco è sciolto in un liquido. Il dispositivo converte questa soluzione farmacologica in nebbia. Inali la nebbia attraverso un boccaglio (o una maschera naso/bocca).

Il medicinale nebulizzato entra facilmente nelle vie aeree. La nebulizzazione è adatta a grandi e piccini e va sempre effettuata previo consulto con il medico. I farmaci nebulizzati includono antinfiammatori, espettoranti, broncodilatatori e antibiotici.

 

Brevetto USA, assemblato in UE, certificato TUV tedesco.

Certificato CE Direttiva 93/42/CEE sui dispositivi medici (MDD).

NO. G2 103610 0003 Rev. 00

1 anno di garanzia europea (tu lo invii, noi lo rispediamo).

Dimensioni (A x L x P) 58,2 x 38,2 x 27 cm

Assemblato nell’UE

Peso 16,5kg

Visualizzazione della percentuale di ossigeno: premere il pulsante Ossigeno O2 per 8 secondi e attendere la PEEP.

  • Alimentazione di ossigeno da 0,5 a 5 l/min
  • Concentrazione di ossigeno 0,5 – 5 L/min 93% ± 3%
  • Voltaggio di rete 230 V, 50 Hz
  • Consumo energetico a 2 l circa 290 Watt / a 5 l circa 312 Watt
  • Rumore: 42 dB (silenzioso)
  • Manuale
  • Funzione allarme: la spia di “ossigeno basso” si accende con una percentuale di ossigeno dell’84%.
  • Un allarme acustico suona quando la percentuale di ossigeno è inferiore al 75%.
  • Ad una percentuale del 60%, si accende la spia “manutenzione richiesta”.
  • Questo dispositivo è conforme alla Direttiva sui dispositivi medici 93/42/CEE, al Regolamento sui dispositivi medici (UE) 2017/745